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ADN FETAL EN SANGRE MATERNA
Se estudia lo siguiente:
1. CROMOSOMAS: 21 (Sd. de Down), 18 (Sd. de Edwards), 13 (Sd. de Patau), X (Sd. de Turner), Y (Sd. de Klinefelter).
2. Deleción 22q11.2 / Síndrome Di George.
3. Triploidía / Vanishing twin / Embarazo Molar Completo.
4. SEXO FETAL.
5. EMBARAZOS GEMELARES.
6. Adicionalmente se detectan las MICRODELECIONES en las regiones de:
7. 1p36; 4p16.3; 5p15.2; 15q11.2 (Sd. de Angelman, Sd. de Prader-Willi, Sd. de Cri-du-chat).

A PARTIR DE LAS 10 SEMANAS.
Se realiza en nuestro centro, obteniendo los resultados 10 días útiles después de tomada la muestra ya que ésta se envía a USA. No se necesita estar en ayunas.

Consulta USD890

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