En el Instituto Peruano de Medicina y Cirugía Fetal ofrecemos el test de ADN Fetal Panorama en dos modalidades: Básico y Plus, diseñadas para brindar un diagnóstico confiable y adaptado a las necesidades de cada embarazo.
(T/C DEL DIA)
ADN FETAL EN SANGRE MATERNA
Se estudia lo siguiente:
– Cromosomas: 21 (Sd. de Down), 18 (Sd. de Edwards), 13 (Sd. de Patau), X (Sd. de Turner), Y (Sd. de Klinefelter).
– Deleción 22q11.2 / Síndrome
Di George.
– Triploidía / Vanishing twin / Embarazo Molar Completo.
– Sexo fetal.
– Embarazos generales.
A partir de las 10 semanas.
Se realiza en nuestro centro, obteniendo los resultados 10 días útiles después de tomada la muestra ya que ésta se envía a USA. No se necesita estar en ayunas.
(T/C DEL DIA)
ADN FETAL EN SANGRE MATERNA
Se estudia lo siguiente:
– CROMOSOMAS: 21 (Sd. de Down), 18 (Sd. de Edwards), 13 (Sd. de Patau), X (Sd. de Turner), Y (Sd. de Klinefelter).
– Deleción 22q11.2 / Síndrome
Di George.
– Triploidía / Vanishing twin / Embarazo Molar Completo.
– SEXO FETAL.
– EMBARAZOS GEMELARES.
– Adicionalmente se detectan las MICRODELECIONES en las regiones de:
1p36; 4p16.3; 5p15.2; 15q11.2 (Sd. de Angelman, Sd. de Prader-Willi, Sd. de Cri-du-chat).
A PARTIR DE LAS 10 SEMANAS.
Se realiza en nuestro centro, obteniendo los resultados 10 días útiles después de tomada la muestra ya que ésta se envía a USA.
No se necesita estar en ayunas.
EMBARAZOS DE FETO ÚNICO
• Trisomía 21 (síndrome de Down).
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards).
• Trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Triploidía.
• Monosomía X (síndrome de Turner).
• Trisomías de cromosomas sexuales.
• Microdeleciones, incluido síndrome de deleción 22q11.2 (opcional).
• Sexo (opcional).
EMBARAZOS GEMELARES
• Gemelos idénticos o fraternos.
• Trisomía 21 (síndrome de Down).
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards).
• Trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Sexo de cada gemelo (opcional).
Si nuestro tamizaje encuentra que sus gemelos son idénticos, Panorama también puede detectar:
• Monosomía X (síndrome de Turner).
• Trisomías de cromosomas sexuales.
• Síndrome de deleción 22q11.2 (opcional).
DONANTES DE ÓVULOS O GESTACIONES SUBROGADAS
• Trisomía 21 (síndrome de Down).
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards).
• Trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Sexo (opcional).
Se llama microdeleción a la ausencia de una pequeña parte de un cromosoma. A diferencia del síndrome en niños de madres de más de 35 años de edad, las microdeleciones se producen con la misma frecuencia en mujeres durante los embarazos de todas las edades. Panorama realiza el tamizaje de cinco síndromes de microdeleciones asociados con problemas graves de salud:
• Síndrome de deleción 22q11.2 (DiGeorge).
• Síndrome de deleción 1p36.
• Síndrome de Angelman.
• Síndrome de Prader-Willi.
• Síndrome de Cri-du-chat.
Panorama le proporciona una puntuación personalizada del probabilidad y le indica si el embarazo presenta una probabilidad elevada o baja de ser afectado por condiciones sometidas a tamizaje, como síndrome de Down. Como otras pruebas de tamizaje, Panorama no ofrece un diagnóstico definitivo de la condición.
La prueba prenatal no invasiva (NIPT) es un examen de vanguardia que permite detectar anomalías cromosómicas en el feto a través de una simple muestra de sangre materna.
A diferencia de otros métodos tradicionales, no requiere procedimientos invasivos, lo que elimina el riesgo de complicaciones para la madre y el bebé.
Este examen es recomendable para todas las embarazadas, especialmente aquellas con factores de riesgo como edad materna avanzada o antecedentes familiares de alteraciones genéticas.
La prueba Panorama es un tipo de prueba prenatal no invasiva (NIPT) que analiza el ADN fetal presente en la sangre materna para detectar posibles anomalías cromosómicas con alta precisión.
Esta prueba es segura para la madre y el bebé, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre, sin necesidad de procedimientos invasivos.
Es recomendada para todas las mujeres embarazadas, especialmente aquellas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas o embarazos de alto riesgo.
El Panorama Plus Test es una versión ampliada de la prueba prenatal no invasiva Panorama, diseñada para ofrecer una evaluación más completa del ADN fetal en la sangre materna.
Al igual que la prueba Panorama estándar, Panorama Plus Test se puede realizar a partir de la décima semana de embarazo con una simple muestra de sangre materna, sin riesgos para la madre ni el bebé.
Su avanzada tecnología permite diferenciar con mayor precisión el ADN fetal del materno, reduciendo el margen de error y proporcionando resultados altamente confiables.
El Panorama Plus es una prueba prenatal no invasiva que permite detectar con mayor precisión anomalías cromosómicas y condiciones genéticas en el feto.
Esta prueba se realiza a partir de la décima semana de embarazo mediante una simple muestra de sangre materna, sin riesgos para la madre ni el bebé.
Su tecnología de última generación permite diferenciar con mayor exactitud el ADN fetal del materno, ofreciendo resultados confiables en pocos días.
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