En el Instituto Peruano de Medicina y Cirugía Fetal ofrecemos el test de ADN Fetal Panorama en dos modalidades: Básico y Plus, diseñadas para brindar un diagnóstico confiable y adaptado a las necesidades de cada embarazo.
Panorama Básico | $790
(T/C DEL DIA)
ADN FETAL EN SANGRE MATERNA
Se estudia lo siguiente:
– Cromosomas: 21 (Sd. de Down), 18 (Sd. de Edwards), 13 (Sd. de Patau), X (Sd. de Turner), Y (Sd. de Klinefelter).
– Deleción 22q11.2 / Síndrome
Di George.
– Triploidía / Vanishing twin / Embarazo Molar Completo.
– Sexo fetal.
– Embarazos generales.
A partir de las 10 semanas.
Se realiza en nuestro centro, obteniendo los resultados 10 días útiles después de tomada la muestra ya que ésta se envía a USA. No se necesita estar en ayunas.
PANORAMA PLUS | $890
(T/C DEL DIA)
ADN FETAL EN SANGRE MATERNA
Se estudia lo siguiente:
– CROMOSOMAS: 21 (Sd. de Down), 18 (Sd. de Edwards), 13 (Sd. de Patau), X (Sd. de Turner), Y (Sd. de Klinefelter).
– Deleción 22q11.2 / Síndrome
Di George.
– Triploidía / Vanishing twin / Embarazo Molar Completo.
– SEXO FETAL.
– EMBARAZOS GEMELARES.
– Adicionalmente se detectan las MICRODELECIONES en las regiones de:
1p36; 4p16.3; 5p15.2; 15q11.2 (Sd. de Angelman, Sd. de Prader-Willi, Sd. de Cri-du-chat).
A PARTIR DE LAS 10 SEMANAS.
Se realiza en nuestro centro, obteniendo los resultados 10 días útiles después de tomada la muestra ya que ésta se envía a USA.
No se necesita estar en ayunas.
EMBARAZOS DE FETO ÚNICO
• Trisomía 21 (síndrome de Down).
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards).
• Trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Triploidía.
• Monosomía X (síndrome de Turner).
• Trisomías de cromosomas sexuales.
• Microdeleciones, incluido síndrome de deleción 22q11.2 (opcional).
• Sexo (opcional).
EMBARAZOS GEMELARES
• Gemelos idénticos o fraternos.
• Trisomía 21 (síndrome de Down).
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards).
• Trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Sexo de cada gemelo (opcional).
Si nuestro tamizaje encuentra que sus gemelos son idénticos, Panorama también puede detectar:
• Monosomía X (síndrome de Turner).
• Trisomías de cromosomas sexuales.
• Síndrome de deleción 22q11.2 (opcional).
DONANTES DE ÓVULOS O GESTACIONES SUBROGADAS
• Trisomía 21 (síndrome de Down).
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards).
• Trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Sexo (opcional).
Se llama microdeleción a la ausencia de una pequeña parte de un cromosoma. A diferencia del síndrome en niños de madres de más de 35 años de edad, las microdeleciones se producen con la misma frecuencia en mujeres durante los embarazos de todas las edades. Panorama realiza el tamizaje de cinco síndromes de microdeleciones asociados con problemas graves de salud:
• Síndrome de deleción 22q11.2 (DiGeorge).
• Síndrome de deleción 1p36.
• Síndrome de Angelman.
• Síndrome de Prader-Willi.
• Síndrome de Cri-du-chat.
